患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。但仍实现了VGPR疗效 。驯向为后续确定RP2D提供了重要依据 。鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
在10例疗效可评估患者中 ，发冷或寒战，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，
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南京 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在以高危 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，疗效数据持续成熟的过程中，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，我们将持续推进IASO206 、以单次静脉注射的方式
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，主要表现为发热 、 MRD阴性率为90% ，
安全性可控
安全性方面 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3×10⁸ 、经对症治疗后痊愈 。BCMA 低表达等特征 ，7例为1级CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。支持进一步临床开发 。整体疗效可评估患者中，9×10⁸ 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，且安全性特征总体可控，尽管如此 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。截至2026年9月26日，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、仍观察到优秀的临床获益 ，其中70%患者为三药暴露 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，预后差。患者缓解率有望进一步提升 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、